盘点胎儿染色体缺失的原因，环境、年龄都是关键因素

胎儿染色体缺失可能是高龄怀孕、病毒感染、不良环境、化学药品、遗传性染色体异常等导致的，对于备孕和怀孕的夫妻来说，都要关注自身或者宝宝是否有染色体方面的问题，毕竟染色体问题的危害比较大，所以要定期做好检查。

胎儿染色体缺失的原因

临床上胎儿染色体异常分为很多种情况，不同类型的染色体缺失症状也不同，不过发生此类现象的原因多于父母有关，比如夫妻双方在备孕的时候，长期接触污染辐射的环境，或者高龄怀孕都会导致卵子或者精子出现异常，更加统计表明，胎儿发生染色体缺失主要与以下5点因素有很大关联：

1、高龄怀孕：年纪大的人生育容易生出染色体缺失的孩子，年纪越大其精子或者卵子的染色体越容易发生变质，染色体自然就会出现异常。

2、不良环境：长期处于辐射过大的环境中容易引起染色体异常，辐射能够改变细胞结构，从分子层面影响染色体的正常分裂。

3、病毒感染：病毒入侵身体也会引发染色体缺失，某些病毒在进入人体之后会严重的破坏体内的环境以及其器官的结构和功能，危害染色体结构和数量。

4、化学药品：某些化学药物可能存在副作用，长期服用影响染色体结构发生变异。

5、遗传性染色体异常：有些人是先天性染色体缺失，这种是从家族那里传下来的。

染色体缺失能不能修复

染色体缺失一般不能修复，染色体缺失为不可逆性，无法进行修复，同样也无法治愈，但是如果染色体缺失引起猫叫综合征、癫痫等疾病，可以治疗，能够缓解症状，控制病情发展。不过染色体异常对人体健康的影响是很大的，所以说要多注意，尽量避免，以免降低优生率。

在怀孕前也可以通过遗传咨询，了解疾病的遗传规律，提前做好疾病预防和管理的措施。对于染色体缺失引发的疾病，可以通过药物治疗、手术治疗等方式，来控制症状，提高患者的生活质量。