1号染色体缺失的危害整理，胎儿发育迟缓仅是影响之一

1号染色体缺失的危害包括智力发育障碍、复杂性先天性心脏、发育迟缓、特殊面容等，对于女性来说，在怀孕后要定期产检，如果发现宝宝存在1号染色体缺失的情况，会有很多危害，所以一定要及时处理，以免影响到宝宝的健康。

1号染色体缺失会导致哪些后果

1号染色体缺失呆滞最大的后果就是会遗传给自己的小孩，会导致他们出现发育迟缓、智商低下、自闭症等情况的发生，是不能达到优生优育的目的。

• 发育迟缓：一号染色体缺失一般表现为智力发育障碍，整体发育迟缓和多发畸形，染色体缺失的话，一般是基因突变导致的，目前是没有办法治疗的；
• 智力发育障碍：一般来说，如果有染色体状况的明显异常是有可能影响智力发育的，会出现自闭等情况的发生，但是这种情况下并不是绝对的，而且如果是1号染色体微缺失的话，有很大一部分情况下是没有问题的；
• 复杂性先天性心脏：病若胎儿1号染色体异常，可能存在多发性畸形，尤其容易发生复杂性先天性心脏病，导致胎儿出生后可出现胸闷、心悸、心慌、气促、呼吸困难等症状；
• 特殊面容：1号染色体异常的胎儿可出现特殊面容，如鼻梁低、眼距宽、舌头大等，并且四肢短小，脑部发育缓慢，新生儿整体生长发育和智力水平可能落后于正常新生儿；
• 其他后果：1号染色体异常还可能导致诱发阿尔茨海默病，出现记忆障碍、失语、执行功能障碍等全面性痴呆表现，以及先天性耳聋、青光眼等疾病。

一号染色体部分缺失还能不能生

一号染色体部分缺失是否还能生宝宝，要取决于染色体缺失的数量，如果染色体只是单个缺失，一般还能生宝宝，但如果染色体缺失的数量比较多，可能无法生宝宝。如果在进行无创检查后发现胎儿一号染色体缺失，多数胎儿在妊娠过程中会发生流产。

而且即便未出现流产，在胎儿分娩后会表现出智力发育障碍，整体发育迟缓，甚至出现多发畸形。染色体缺失多是因为基因突变导致的，目前是没有办法治疗的，所以一旦通过无创能初步确诊的话，需要做进一步检查，如果确实是染色体异常建议终止妊娠。