染色体异常检查方法分享，核型分析一眼明确是否存在异常

染色体异常怎么检查

染色体异常又称为染色体发育不全，包括数目和结构异常。正常人有23对46条染色体，包括1对性染色体和22对常染色体。女性性染色体为两条X染色体，男性性染色体是一条X染色体和一条Y染色体。通常只有进行以下专业的检查，才能明确是否存在异常：

1. 1. 病史采集：孕妇要想检查胎儿染色体是否异常，需要先进行病史采集，了解是否有遗传性疾病家族史，做详细的家谱分析以及家系调查，这样便可以初步了解胎儿染色体异常的概率大不大；
2. 2. 染色体核型分析：可以通过细胞遗传检测技术，通过染色体着丝点位置、长度、随体、臂比等特征，进行分析与比较，便可以检查是染色体结构与数目有没有出现异常；
3. 3. 荧光原位杂交：此项检查可以了解染色体DNA序列，而且此项检查敏感度高、具有快速、安全等优点，主要用于检查染色体有没有重复，或者微小缺失，但这项检查还有一个缺点，只有针对选择的区域进行检测。‍

染色体异常需不需要复查

做了染色体检查是没有必要再次复查的，染色体异常检查的准确率是比较高的，基本上不会出现问题，部分染色体异常可能没有任何症状，可以不进行干预处理，但如果情况严重的话，可能出现生长发育异常、智力低下，甚至是特殊面容等。