无创DNA21、18、13三体看男女公式

2022-10-17 18:12:55
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无创DAN看男女的公式是用13三体和18三体的风险值和21三体进行对比,若二者均大于21三体,则生男孩概率更高;若二者均小于21三体,则生女孩概率更高,若二者和21三体相比是一大一小,则将二者的平均值和21三体对比,结果更大,则是男孩,结果更小,则是生女孩。根据已生宝妈验证,该方法具有很高的准确率,若全部都是负数的,只需要看绝对值即可。

无创DNA男女区别

基本信息

  • 中文名
    无创DNA
  • 外文名
    Non-invasive Prenatal Testing
  • 全称
    无创DNA产前检测技术
  • 别称
    无创产前DNA检测
  • 作用
    检测胎儿患13、18、21三体的风险
  • 方法
    采取孕妇静脉血

无创DNA是一种新型产前检测技术,由于比羊水穿刺具有更高的安全性,同时也比唐氏筛查的准确度更高,所以如今越来越多的宝妈会选择在12-22(+6天)周进行检测。无创DNA通过抽取孕妇少量外周血的方式进行检测,主要针对的是13三体(帕套综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、21三体(唐氏综合征)。

18三体和13三体相差2倍以内会生男孩

18和13超过21三体3倍以上会生女孩

在无创DNA的报告单中,会显示13、18、21三体的风险值,数值越高则说明患病的风险也越高。根据已生宝妈透露,通过这三种数值就能判断出胎儿的性别,下面是具体的计算公式:

  1. 1. 若18三体和13三体的风险概率大体相近,差距在2倍以内或概率更低,则生男孩的概率在80%以上;
  2. 2. 若18三体和13三体的风险概率大于21三体的数值(在3倍或10倍以上),则生女孩的概率在90%以上;
  3. 3. 若18三体和13三体分别大于和小于21三体,就将二者加上再除以2,若明显小于21三体,则生男孩概率大,反之则生女孩概率更大。
此外,还有一种方法,若18三体的风险为正数且明显高于13和21三体数值,那么就会生女孩;相反,若数值为负数,且明显低于13和21三体,则会生男孩。不过这些方法仅是已生宝妈的经验分享,并不适用于每一位孕妈,因此建议不要过于当真,因为生男生女的概率是各占50%,因此无论怎么猜测始终都会有一半的几率猜对。

无创DNA看男女的准确率在50%左右,这和生男生女的概率是一样的,因此该方法并没有太高的准确率,同时也没有任何的科学依据。无创DNA只能用于判断胎儿是否存在染色体异常的情况,主要针对的是13、18、21号染色体,即使是能检测更多染色体项目的无创DNAplus,同样不能用于判断生男生女。

无创DNA看男女没有任何科学依据

无创DNA看男女的准确率只有50%

从技术手段来说,无创DNA是具备鉴定胎儿性别的功能的,但由于我国法律明文规定了禁止任何单位和个人开展非医学需要的胎儿性别鉴定,因此在我国进行胎儿性别鉴定属于违法行为,任何医院都不会冒着承担法律风险去鉴定的。因此,即使医生已经通过无创DNA知道了胎儿性别,那么也是不可能告诉家长的。

虽然无创DNA不能用于判断胎儿性别,但对于胎儿的健康有着非常重要的意义,特别对于年龄超过35岁,或超声提示有较高风险的孕妈来说,做无创有很高的必要性,不过由于无创不可用于确诊,因此即使结果提示高危,仍需要通过羊水穿刺进行确诊才行。

生男生女是许多宝妈都好奇的事,很多孕妈会通过民间流传的一些方法来判断宝宝性别,还有少部分孕妈会选择一些看起来更加科学的方式,而无创DNA看男女就是其中一种。为帮助更多孕妈了解无创看生男生女的方法,这里整理了相关问题和解答,以供参考:

很多孕妈认为,若无创DNA结果显示18三体是正数,且21三体和13三体都是负数,那么代表会生男孩;反之,若18三体是负数,且21和13三体都是正数,即一负两正,那么就是生女孩。其实该方法并不准确,无创DNA的正常数值在1:350区间,之所以会有负数,是因为为了区分风险高低,负数即代表风险较低,正数代表风险较高。

无创DNA三项数值呈一正两负是女孩

无创DNA三项数值呈两负一正是男孩

根据已生宝妈的经验总结,怀女孩的无创DAN具备以下特点:1.两负一正:只有18三体数值是正数,13和21三体都是负数;2.结果大小:18三体风险绝对值高于21和13三体风险值;3.相加超过1:13、18、21三体数值中,有两个风险的绝对值相加大于1。若满足以上条件中的两项,则生女孩的概率会比男孩高,若三项同时满足,则生女孩的概率更达到90%以上。

孕妈圈中流传着18三体数值为负数时明显是男孩的说法,实际上还需要和另外两个数值对比,若只有18三体是负数,另外两个数值都是正数,出现了一负两正的情况,那么生男孩的几率就非常高了。不过,该方法并不具备太高的科学依据,无创DNA仅能用于判断胎儿的13、18以及21号染色体出现异常的几率,不能用于判断生男生女,三者风险值和生男生女之间没有任何的关联。