染色体异常也能做试管婴儿，三代试管帮助实现生育愿望
在临床上，有很多不孕不育夫妻，存在染色体异常的情况，并且选择做第三代试管婴儿的人数也有很多，因为父母染色体出现问题，那么可能会导致胚胎不着床、流产、胎停育等情况出现，还可能将携带有遗传病的基因传给患儿，如克氏综合症、特纳氏综合症等。
染色体异常能不能做试管婴儿
染色体异常能不能做试管
育龄夫妻检查发现染色体异常，会影响正常生育，并且胎儿畸形的风险明显升高，可以到医院做试管婴儿助孕。试管婴儿技术还是比较安全的，女性可以在月经干净后3~7天，到医院做个全面的体检，在医生的建议和指导下，选择合适的时机做试管婴儿，通常备孕前三个月需要开始口服叶酸片，这样能预防胎儿心血管畸形，并且备孕期间女性要保持足够的睡眠时间。
通常染色体异常的患者，也是可以选择做第3代试管婴儿的，在做胚胎植入手术以前，进行胚胎遗传学诊断，根据遗传学诊断进行基因检测，排除致病基因的胚胎以后再进行移植，能够很好的预防胎儿出现先天遗传疾病，也能够避免多次流产对女性身体造成的伤害。女性患者想要做试管婴儿，建议患者应该立即到医院进行检查，明确判断病情严重程度，然后再进行试管婴儿治疗。
三代试管能助染色体异常患者生育健康宝宝
染色体异常做三代试管
所以为了解决因为染色体异常而导致的生育难问题，第三代试管婴儿技术就应运而生，人们通过PGS/PGD技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断，确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰，既能保证母婴的健康，又能提高试管婴儿成功率。
对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
染色体异常要分很多种，如果在没有检查清楚前建议最好不要生育，如果确定要生育可通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，并且目前要解决染色体异常带来的生育问题，目前只有利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。
三代试管技术适合筛选胚胎染色体非整倍体
第三代试管婴儿PGD技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植，另外需要注意的是，做三代试管有相应的适应人群，下面总结第三代试管婴儿适应人群范围，具体内容如下：
- 1. 有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻;
- 2. 有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻;性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等;
- 3. 部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等;性连锁遗传病患者或携带者;
- 4. 35岁高龄孕妇或者胚胎冷冻人群。
